#1
|
|||
|
|||
Простите, дети, не до вас тут.
Uncle Sasha написал(а) к All в May 21 13:19:19 по местному времени:
Dear All, https://novayagazeta.ru/articles/202...-nozha-urezhut Без ножа урежут Петербургские чиновники сократили расходы на детей с тяжелыми диагнозами. Под ударом минимум 400 семей 20:16, 10 мая 2021Нина Петлянова, "Новая в Петербурге" Городские власти, ссылаясь на пандемию, урезают расходы не только на стариков (блокадников, ветеранов Великой Отечественной войны и труда, тружеников тыла), переселяя их из частных пансионатов для пожилых людей в ПНИ, но и на малышей и подростков с инвалидностью. Как сетуют мамы и папы, в Смольном им советуют обращаться в государственные центры, где лист ожидания расписан на шесть месяцев вперед и нет востребованных услуг и специалистов. Постоянство - залог спокойствия - Недавно нас залили соседи сверху, на какое-то время нам перекрыли воду, - рассказывает Дарья Титова, мама восьмилетнего мальчика с ОВЗ (ограниченными возможностями здоровья). - Гоша проснулся утром, хотел пойти умыться, почистить зубы, и тут вдруг в кране не оказалось воды. У него случился коллапс: "Как так? Я привык, мне надо"! Аутисты очень чувствительны к таким вещам, - продолжает женщина. - У них есть склонность к закономерностям, повторениям, упорядочиванию - свой фэншуй. Если у сына так стоят игрушки в его комнате, значит, они так должны стоять всегда. Не дай бог что-то подвинуть. Когда мы возвращаемся из школы или идем в магазин, он выбирает одни и те же маршруты. Нельзя свернуть где-то не там. У него будет истерика. Ребенок перестанет понимать: почему, зачем? Для аутистов постоянство во всем - залог стабильности и спокойствия, они так воспринимают мир. Дарья очень доходчиво объясняет, что такое аутизм. Часто повторяет: "Чтобы вы понимали:" Непонимание - одна из серьезных проблем, с которой сталкиваются родители детей с этим заболеванием. Не могут постичь все тонкости даже люди сочувствующие и желающие помочь. Что уж говорить о тех, кто не ставит перед собой такой цели. - Теперь представьте, - предлагает Даша, - полтора года, изо дня в день, Гоша после школы занимался в частном реабилитационном центре. Как ему сейчас объяснить, что больше мы туда не пойдем и почему?.. Гоша понимает обращенную к нему речь, но только элементарные фразы. Сам мальчик до сих пор не говорит, как и его сверстник с тем же диагнозом Володя Комаров. Их мам сблизила общая беда. - С прекращением работы реабилитационного центра привычный ход жизни Вовы нарушился, - жалуется Екатерина Комарова. - У ребенка было определенное расписание, для аутистов это неотъемлемая часть жизни, и вдруг из него исчезли бассейн по средам, занятия с Мариной и Леной по вторникам, с другими знакомыми тетями по субботам. Вове невозможно растолковать, по каким причинам это произошло. Он требует занятий, впадает в истерику. Мы стали ходить в зоопарк, на крейсер "Аврора", в парки. Это не заменит занятия в центре, но я до сих пор не знаю, как и чем их заменить: Право имеют Дети с ОВЗ в Петербурге, как и везде в России, по закону могут рассчитывать на поддержку государства. Не только в виде пенсий и пособий, но и в виде специализированной помощи. Каждый ребенок-инвалид ежегодно должен получать определенный объем социальных услуг в соответствии с его ИПР (индивидуальная программа реабилитации). Родители малыша или подростка с ОВЗ вправе сами выбрать любого поставщика социальных услуг из действующего реестра - государственного или негосударственного - и заключить с ним договор. По словам родителей, очень многие семьи в Петербурге остановили свой выбор на негосударственной организации - АНО "Санкт-Петербургский Центр социальной адаптации, реабилитации и абилитации". Созданный в 2012 году Дмитрием Козловым, отцом девочки с синдромом Дауна, центр специализируется именно на детях с тяжелыми патологиями. У организации есть несколько площадок. Все - в удобных местах, рядом со спецшколами, где обучаются дети с инвалидностью. В центре работают логопеды, дефектологи, психологи, ведутся занятия по арт-терапии, АВА-терапии, канис-терапии, есть бассейн. Мамы показывают видео на телефоне занятий в центре Козлова. Фото: Елена Лукьянова / "Новая" В течение года ребенок на основании ИППСУ (индивидуальная программа предоставления социальных услуг), одобренной городской администрацией, занимается со специалистами. Затем родители подписывают документы о том, что их дети получили необходимую реабилитационную помощь, и город компенсирует потраченные средства поставщикам соцуслуг. Эти деньги идут на аренду, налоги, зарплату специалистам, администраторам и пр. До конца прошлого года эта схема работала бесперебойно. Денег нет С 15 декабря центр Козлова объявил каникулы до конца января. А затем родителям сообщили, что регулярных занятий у детей больше не будет, вводятся ограничения. - Если раньше мы могли брать неограниченное количество занятий, то с этого года ребенку разрешалось либо посещать бассейн и больше ничего, либо выбрать одно групповое занятие и одно индивидуальное, - рассказывает Екатерина Комарова. - Мы видели, что у них каждый день какие-то проверки, что-то происходит. Но на прямые вопросы нам ничего не отвечали. А в феврале руководство центра сообщило в общей группе в соцсети "ВКонтакте": "По независящим от нас причинам центр временно приостанавливает свою работу". Опять без объяснений. Екатерина Комарова. Фото: Елена Лукьянова / "Новая" В марте родители не выдержали и направили обращение главе городского Комитета по социальной политике (КСП) Александру Ржаненкову. Дарья Титова попала к нему на прием. - Ржаненков объяснил мне, что из-за пандемии у города нет денег и поэтому нам всем рекомендуют переходить в государственные центры реабилитации по месту жительства, - рассказывает Дарья. Вскоре и в чате в соцсети "ВКонтакте" появилась информация о том, что центр Козлова остался без средств к существованию, бюджет ему не компенсирует расходы. - Формально чиновники не запрещают центру работать, но лишают финансирования. А как тогда? - спрашивают родители. - Брать деньги с подопечных центр не может, потому что он - АНО (автономная некоммерческая организация) и не имеет права вести коммерческую деятельность. Заплатить нельзя запретить С детьми-инвалидами Смольный обошелся почти так же, как со стариками. На последних сэкономили, существенно уменьшив субсидии на их содержание в частных пансионатах. Те в результате потеряли возможность обеспечивать полноценное питание, лечение и проживание подопечных. Статьи расходов на детей с ОВЗ в городской администрации кромсать не стали. Но пересмотрели список тех негосударственных организаций, которым с 2021 года предоставляются субсидии на оказание помощи несовершеннолетним с инвалидностью. - Перечень социальных услуг, за которые негосударственным поставщикам возмещаются затраты, в 2021 году не изменился, - сообщили "Новой" в комитете по социальной политике. - Однако ведущую роль в социальной реабилитации детей-инвалидов в городе должны выполнять государственные учреждения. Они предоставляют широкий спектр социальных услуг в различных формах, - подчеркнули чиновники. Некоторым частным организациям по формальным основаниям в субсидировании отказали. В их числе оказался и "Санкт-Петербургский Центр социальной адаптации, реабилитации и абилитации". Как объяснили "Новой" в КСП, центру Козлова "отказали в допуске к отбору на право получения субсидий из-за непредоставления необходимых документов в полном объеме". Случилось это только в апреле, и в самом центре еще не разобрались, какие именно претензии им сейчас предъявляют чиновники, но в целом признают ухудшившиеся внешние обстоятельства: - Изменилось отношение власти к негосударственным поставщикам соцуслуг, и изменились условия для них. В новых условиях нам работать сложно, но о полном прекращении работы речь пока не идет, - прокомментировала "Новой" представитель "Санкт-Петербургского Центра социальной адаптации, реабилитации и абилитации" Елена Сологубова. В КСП отметили: "На сегодня в Петербурге соцуслуги детям-инвалидам оказывают 120 организаций, из них: 36 - негосударственные, 84 - государственные. Мощности этих организаций позволяют обслуживать до 7 тысяч детей-инвалидов в год". На январь 2021 года в Петербурге, по данным Росстата, проживают 570 тысяч инвалидов, из них 21 тысяча - дети-инвалиды. То есть то, что ему положено по закону, получает в лучшем случае каждый третий петербургский ребенок с ОВЗ. Без выбора За четыре месяца, прошедшие с момента приостановки работы центра Козлова, никто из родителей не перевел свое чадо в аналогичную государственную организацию. Во-первых, это нереально технически из-за диких очередей. Во-вторых, по опыту семей, уже сталкивавшихся с бюджетными учреждениями в этой сфере, детям не просто нигде не дают столько, сколько они получают в частных центрах, но и в большинстве случаев дают вообще не то, что требуется. - В государственном центре реабилитации по месту нашего проживания нет логопеда, нет дефектолога, не говоря уже об арт-терапии и канис-терапии. Там есть швейная мастерская, кухня "умный дом", зал компьютерных технологий, гидромассажные ванны, ЛФК, - перечисляет Екатерина Комарова. - Но моему Вове нужно не это, а логопед и дефектолог. Я не хочу вести сына в государственный центр не потому, что он плохой, но конкретно моему ребенку он не подходит. - Альтернативу для Саши я пока не нашла, - вздыхает Елена Капустина. - Если бы в нашем районе были частные центры, похожие на тот, что создал Козлов, я бы их рассмотрела. А государственные - нет, мы там же уже были. Сначала своей очереди ждали полгода, а когда дождались, то выяснилось: занятия с дефектологом - полчаса раз в неделю, логопеда вообще нет. Зато, когда мне выдали акт о выполненных услугах, чего туда только не вписали! Я возмутилась: ничего этого не было! Сейчас нам предлагают снова собирать все документы, стоять полгода в очереди, а ради чего? - Зачем не говорящему Гоше занятия с логопедом или умение показывать на картинке синий и красный цвет, когда ему исполнится 18 лет? Он будет ходить с карточками и показывать цвета? - спрашивает Дарья Титова. - Ему нужно научиться взаимодействовать с окружающим миром. Специалисты центра Козлова были заточены именно на это. У них был комплексный подход. Они выстраивали систему занятий так, что у ребенка возникали навыки, необходимые ему для жизни в этом мире. Любой нормальный родитель, у которого такой ребенок, в первую очередь думает о том, как он будет жить дальше, когда вырастет. Формально у нас есть альтернатива, фактически ее нет. Я не поведу Гошу в государственный центр реабилитации - это будет потраченное время. Соответственно, не приведу - субсидировать не надо. Скрытая экономия бюджетных средств. Не подкопаешься: формально права не нарушены, но и не реализованы. Не выделять сумму на реабилитацию каждого ребенка-инвалида нельзя. Но можно создать такие условия, чтобы невозможно было эту сумму освоить. - Между собой мы много раз обсуждали реальный разумный вариант, - подытоживают родители. - На каждого нашего ребенка в бюджете предусмотрена определенная сумма, в которую укладывается его реабилитация. Выдайте нам эту сумму в виде сертификата, как материнский капитал, и мы сами выберем тех специалистов и те центры, куда захотим нести эти деньги. Но такой вариант не приемлем для власти, поскольку невыгоден. Sincerely yours, Alex Tihonov ... В коррупции? Кого? Меня? Кто? США? Чего они там вдруг проснулись? (В.Ч.) --- FoxPro 2.60 |